Poland – Antineoplastic agents – Zakup i sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych, w tym leków dermatologicznych.

공고 내용 (원문)

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych, w tym leków dermatologicznych, wyszczególnionych w 51częściach dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania Zamawiającego określono w Formularzach cenowo – ofertowych – Załączniki nr 1 do SWZ dla poszczególnych części, będących integralną częścią SWZ. 3.Zamawiający wymaga aby oferowane przedmioty zamówienia: 3.1. spełniały wymagania zawarte w Formularzach cenowo – ofertowych. 3. 2. w Częściach od nr 1 do nr 51 – w zakresie, w jakim przedmiotem zamówienia są produkty lecznicze – były produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2026 r. poz. 612, z późn. zm.). 3.3. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na podstawie art. 4 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2026 r. poz. 612, z późn. zm.). 3.4. w przypadku produktów leczniczych objętych refundacją – z wyłączeniem Części nr 25 – spełniały wymagania określone w ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2026 r. poz. 253, z późn. zm.), w zakresie mającym zastosowanie do przedmiotu zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania od Wykonawcy, na każdym etapie postępowania, przedstawienia dokumentów potwierdzających spełnianie wymagań określonych w punkcie 3.2 powyżej w szczególności dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych produktów leczniczych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w tym czasowego dopuszczenia na podstawie art. 4 ust. 8 ustawy z dnia 6 września 2001r Prawo farmaceutyczne zatwierdzonego przez Ministra Zdrowia, przetłumaczonej ulotki, ChPL zaoferowanego produktu leczniczego oraz dokumentów po